Treacher Collins syndrome

อาการ	รูปผิดปกติของตา หู โหนกแก้ม และคาง[5]
สาขาวิชา	เวชพันธุศาสตร์
สาเหตุ	พันธุกรรม[5]
ความชุก	1 ใน 50,000 คน[5]
วิธีวินิจฉัย	วินิจฉัยจากอาการ การถ่ายภาพรังสี และการตรวจทางพันธุกรรม [3]
ภาวะแทรกซ้อน	หายใจลำบาก มองเห็นผิดปกติ ได้ยินผิดปกติ [5]
การรักษา	การผ่าตัดแก้ไขโครงร่าง เครื่องช่วยฟัง การฝึกพูด [6]
ชื่ออื่น	Treacher Collins–Franceschetti syndrome,[1] mandibulofacial dysostosis,[2] Franceschetti-Zwalen-Klein syndrome[3]
โรคอื่นที่คล้ายกัน	กลุ่มอาการเนเกอร์, กลุ่มอาการมิลเลอร์, ใบหน้าเล็กครึ่งซีก [3]
พยากรณ์โรค	ส่วนใหญ่มีอายุขัยเป็นปกติ[6]